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死神在更为强大的医疗团队面前，望而却步。
什么是马凡氏综合征？很多人对这种疾病很陌生，听都没有听说过。
但如果提到这些人物，你们一定不会陌生：着名小提琴家帕格尼尼、前美国女排名将海曼，这两位名人，都死于这种病。
患者都有一个共同的特征，人又高又瘦。
马凡’被医生们称为‘麻烦’。
这是一种遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，可使患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显超过正常。
‘马凡’病人也因此被叫作‘蜘蛛人’。
这种病，常伴有心血管系统的异常特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
主动脉夹层最大的危害是死亡。
主动脉是身体的主干血管，承受直接来自心脏跳动的压力，血流量巨大，一旦主动脉瘤破裂，全身血液在几秒之内就会流失殆尽，立刻死亡。
以往的文献报告，1周内的死亡率高达50，一个月内的死亡率在60-70之间。
得了这种病，就像身体内埋了一颗不定时的炸弹，随时都有爆炸的可能，能挺过三个月的病人很少。
13的‘马凡’病人死于32岁以前，23死于50岁左右，就是因为没有及时检查出心脏的问题。
由于“马凡”
病的凶险性和特殊性，手术一直是心外科难以攻克的难题。
病人金先生是一位贵州男子，年纪只有32岁。
9月25日，他感觉到背部酸胀严重，就来到当地医院就诊，没查出什么。
转至奉化人民医院就诊。
结合患者身高，以及四肢细长等一系列外在表现，医生怀疑他有可能患上了“马凡氏综合征”
。
果然，经胸腹cta检查显示，金先生胸主动脉上段夹层动脉瘤，胸主动脉下端扩张伴附壁血栓。
元凶就是马凡氏综合征！
就医前，金先生万万没想到，表象仅仅只是一个背痛，却藏着一个无比可怕的“炸弹”
，随时可能会要他的命。
主动脉增粗，暗红色的血液在夹层中涌动，稍有破裂就可能死亡！
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很快，病人转入明州第一医院心脏血管外科。
历峰主任听取病情汇报后，立即决定抢救。
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